Amniocenteza je procedura u kojoj se pod kontrolom ultrazvuka tankom iglom ulazi kroz prednji trbušni zid majke i uzima mala količina amnionske tečnosti odnosno plodove vode. Amnionska tečnost sadrži bebine ćelije koje je moguće analizirati i odrediti kariotip ploda odnosno genetsko zdravlje bebe. Na taj nači se mogu isključiti najćešće hromozomopatije kao što su: Daunov sindrom, Tarnerov Sy, Edwards sy, itd.
Osnovne indikacije za amniocentezu su:
- starost majke preko 35. godine života, mada najnoviji trendovi idu ka tome da se ta granica pomeri na 37. godinu (kao i u velikom broju evropskih zemalja) ukoliko pacijentkinja ima uredan Dabl i Tripl test
- u prethodnoj trudnoći dijagnostikovana neka od hromozomopatija
- Dabl ili Tripl test visokog rizika
- prisustvo dva ili više ultrazvučna soft markera
- prisustvo kongenitalnih anomalija na ultrazvučnom pregledu
- opterećena porodična anamneza u smislu genetskih bolesti